DUBLÍN, 26 de junio de 2023 – Informe “Mercado de fármacos peptídicos restringidos – Análisis global y regional: enfoque en tipos de péptidos, productos y análisis regional – Análisis y pronóstico, 2024-2040″.
Después del primer lanzamiento al mercado del primer fármaco peptídico restringido, se prevé que el mercado mundial de medicamentos restringidos crezca de 2024 a 2040. Se espera que el tamaño del mercado alcance los 60 millones de dólares en 2024 y los 17,38 mil millones de dólares en 2040, con una tasa compuesta anual del 38,94 % el período previsto 2025-2040.
Se espera que el mercado mundial de fármacos peptídicos restringidos experimente un enorme crecimiento durante el período previsto de 2025 a 2040, impulsado en gran parte por la promesa de una nueva e innovadora cartera de péptidos restringidos que ya no se limita a objetivos receptores.Los avances en la tecnología química, los avances en la comercialización de terapias con péptidos sintéticos en los últimos años y los precios asequibles logrados por estas biomoléculas en diversas enfermedades son algunos factores adicionales que contribuyen al crecimiento proyectado durante el período previsto.
El análisis de los impactos a corto y largo plazo se lleva a cabo sobre factores que afectan significativamente al mercado, es decir, impulsores, limitaciones y oportunidades.La evaluación de corto plazo considera el período 2020-2025 y la evaluación de largo plazo considera el período 2026-2040.
En la evaluación del análisis de impacto se han incluido desarrollos y estrategias clave adoptados por algunos de los actores clave en este mercado.Además, estos desarrollos clave se evalúan para comprender las oportunidades futuras de integración de tecnologías avanzadas para lograr resultados superiores.Además, las aprobaciones y lanzamientos de empresas y agencias de patentes también se tienen en cuenta al evaluar la dinámica del mercado global de medicamentos peptídicos restringidos en péptidos.
Factores y restricciones de la demanda Los siguientes son los factores de demanda para el mercado global de Inhibidores de dependencia de péptidos:
4 Descripción general del mercado 4.1 Introducción 4.1.1 Estructura y diseño de péptidos restringidos 4.1.2 Tipos de péptidos restringidos 4.2 Evolución de los péptidos restringidos 4.3 Desarrollo de péptidos restringidos como fármacos 4.4 Áreas terapéuticas potenciales 4.5 Cadena de valor: partes interesadas clave 4.6 Tendencias clave de la industria (por región) ) ) 4.7 Tendencias clave de la industria a lo largo del camino de introducción 4.8 Tendencias clave de la industria: progreso tecnológico 4.9 Tamaño actual del mercado y potencial de crecimiento, miles de millones de dólares, 2024-2040 y renovación para las empresas que producen medicamentos peptídicos de uso restringido
5 Propiedades de los péptidos conformacionalmente restringidos 5.1 Propiedades de los péptidos conformacionalmente restringidos 5.2 Síntesis de péptidos restringidos 5.2.1 Ligación química de péptidos y puentes 5.2.2 Ligación química de péptidos a estructuras (CLIPS) 5.2.3 Reticulación de péptidos 5.2.4 Plataforma para péptidos descubrimiento (5.2.5 Síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS) 5.2.6 Síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) 5.3 Avances en la tecnología de péptidos 5.3.1 Síntesis de péptidos mediante microfluidos 5.3.2 Síntesis de péptidos en fase sólida mediante microondas 5.4 Visualización y visualización de péptidos Seleccionar sistema
6 Datos de la industria 6.1 Descripción general 6.2 Problemas con las vías de aprobación regulatoria para péptidos restringidos 6.3 Escenarios regulatorios para péptidos restringidos 6.4 Estructura y requisitos regulatorios de EE. UU. 6.4.1 Autorización de ensayo clínico 6.4.2 Autorización de comercialización 6.4.3 Directrices de presentación de la FDA de EE. UU. NDA 6.4.4 Después de la autorización regla 6.5 Marco y requisitos legales europeos 6.5.1 Proceso de solicitud de licencia EMA 6.5.2 Procedimientos centralizados 6.5.3 Procedimientos descentralizados 6.5.4 Procedimientos de reconocimiento mutuo 6.5.5 Procedimientos nacionales 6.6 Marcos y requisitos legales en la región Asia-Pacífico 6.6.1 Requisitos legales y estructura en Japón 6.7 Escenarios de reembolso 6.7.1 Escenarios de reembolso por enfermedades autoinmunes 6.7.2 Escenarios de reembolso por cáncer 6.7.3 Escenarios de reembolso por enfermedades raras
7 Dinámica del mercado 7.1 Análisis de impacto 7.2 Factores de mercado 7.2.1 Mayor afinidad de unión y absorción celular 7.2.2 Desarrollo de enfoques sintéticos limitados 7.2.3 Limitaciones de los péptidos convencionales 7.2.4 Aumento de la financiación pública y privada 7.2.4.1 Financiación de empresas privadas 7.2 .4 .2 Financiamiento de empresas que cotizan en bolsa 7.2.4.3 Financiamiento de instituciones públicas 7.3 Restricciones del mercado 7.3.1 Aumento de la competencia por los productos biológicos 7.3.2 Riesgo de efectos inmunogénicos y propiedades subóptimas de ADME 7.4 Oportunidades de mercado 7.4.1 Péptidos limitados en el descubrimiento de fármacos 7.4.2 Diversas aplicaciones sistema nervioso y terapia contra el cáncer.
8 Panorama competitivo 8.1 Descripción general del panorama competitivo 8.1.1 Desarrollos clave 8.1.2 Actividades regulatorias y legales 8.1.3 Fusiones y adquisiciones 8.1.4 Actividades de sinergia 8.1.5 Actividades financieras 8.1.6 Desarrollo clínico
9 Mercado mundial de fármacos peptídicos restrictivos (por direcciones), millones de dólares, 2024-2040 9.1 Diseño de ensayos clínicos para terapias peptídicas restrictivas 9.1.1 Terapias potenciales de fase II (II) 9.1.2.3 Datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad (Etapa 1) 9.1 .2.4 Estudios no clínicos de BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introducción del producto 9.1.3.2 Estudios de diseño (Fase 2) 9.1.3.3 Datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad (Fase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Introducción del producto 9.1. 4.2 Diseño del estudio (Fase IIb) 9.1.4.3 Datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertida (PTG-300) 9.1.5.1 Descripción general del producto 9.1.5.2 Diseño del estudio (Fase II) 9.1.5.3 Eficacia, seguridad y datos de tolerabilidad (Fase IIa) 9.1.6 Medicamentos potenciales de Fase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Descripción general del producto 9.1.7.2 Diseño del estudio (Fase III) 9.1.7.3 Datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad (Fase III) 9.1.7.4 Perfil farmacocinético y farmacodinámico de Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertida (PTG-300) 9.1.8.1 Descripción general del producto 9.1.8.2 Diseño del estudio (Fase III) 9.1.8.3 Datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad (Fase II) 9.2 Análisis del Dinámica de desarrollo del mercado global de medicamentos peptídicos restringidos, millones de dólares, éxito 2024-2040 9.2.2.2 Costo de producción de API (CDMO)
10 Mercado mundial de medicamentos con acción peptídica limitada (por tipo de péptido), millones de dólares, 2024-2040 péptido ligado (DRP))
11 Mercado mundial de fármacos peptídicos restringidos (por productos potenciales), millones de dólares, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 Producción de API (nacional) 11.1.2.2 Previsión de la demanda de API para 2024-2040 11.1.3 Rusfertida (PTG-300) 11.1 .3.1 Costo de Producción API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Producción API (Outsourcing) 11.1.4.2 Pronóstico de Demanda API 2024-2040
Hora de publicación: 06-jul-2023